(αS,3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)aMino]-2-oxo-3-aigéad pirrolidinepropanoic Eistir Meitil CAS: 328086-60-8
Uimhir Chatalóige | XD93394 |
Ainm Táirge | (αS,3S)-α-[(treor-búitileocsaigcarbóin)aMino]-2-ocsa-3-pirrolidineprópánóig aigéad MeitilEistir |
CAS | 328086-60-8 |
Foirm Mhóilíneachla | C13H22N2O5 |
Meáchan Móilíneach | 286.33 |
Sonraí Stórála | Comhthimpeallach |
Sonraíocht Táirge
Dealramh | Púdar bán |
Assay | 99% min |
(αS,3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)amino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoic aigéad eistear meitile, ar a dtugtar freisin mar Boc-Amino acid eistir meitile, is cumaisc thábhachtach i réimse na sintéise orgánach agus peptíde chemistry.Boc-Amino acid methyl eistir feidhmíonn sé mar fhoirm chosanta aimínaigéid, áit a bhfuil an grúpa Boc (tert-butyloxycarbonyl) a úsáidtear chun an grúpa aimín a chosaint le linn imoibrithe.Úsáidtear an cumaisc seo go príomha i sintéis peptide chun aimínaigéid ar leith a thabhairt isteach i slabhraí peptide. Is slabhraí gearra aimínaigéid iad peptides a imríonn róil ríthábhachtacha i gcórais bhitheolaíocha.Tá baint acu le próisis éagsúla cosúil le comharthaíocht, rialáil einsímí, agus tacaíocht struchtúrach.Is éard atá i gceist le sintéis peptide ná aimínaigéid a chóimeáil céim ar chéim chun seichimh shonracha a chruthú a dhéanann aithris ar pheptídí nádúrtha nó a chruthaíonn struchtúir nua a bhfuil airíonna inmhianaithe acu. Úsáidtear eistear meitile Boc-aimínaigéad go coitianta mar bhloc tógála i sintéis peptide soladach-chéim (SPPS), is é sin. ar cheann de na modhanna is mó a úsáidtear chun peptides a dhéanamh.In SPPS, déantar an slabhra peiptíde a shintéisiú ar bhealach céimneach ar thaca soladach, de ghnáth ag baint úsáide as díorthach aimínaigéad le grúpa cosanta sealadach.Is ábhar tosaigh idéalach é eistear meitile Boc-Amino acid do SPPS mar gheall ar a chobhsaíocht, a intuaslagthacht, agus a chomhoiriúnacht le imoibrithe sintéise peptide eile.During sintéis peptide, cuirtear eistear meitile Boc-Amino acid leis an slabhra peptide atá ag fás trí fhoirmiú bannaí amide.Coscann grúpa cosanta Boc frithghníomhartha taobh nach dteastaíonn agus cinntíonn sé cúpláil roghnach an aimínaigéad leis an slabhra peptide.Nuair a bheidh an t-ord inmhianaithe bainte amach, baintear an grúpa Boc faoi choinníollacha éadroma, ag nochtadh an grúpa aimín saor in aisce le haghaidh modhnuithe breise nó tréithriú peptide. Chomh maith le sintéis peptíde, is féidir eistear meitile aigéad Boc-Aimín a úsáid freisin in ullmhú cógaisíochta éagsúla. idirmheánacha, agrochemicals, agus comhdhúile orgánacha eile.Mar gheall ar a láimhseáil éasca, a chobhsaíocht, agus a chomhoiriúnacht le coinníollacha imoibrithe caighdeánacha, is bloc tógála ildánach é do shintéis orgánach.Ceadaíonn a ról mar fhoirm chosanta aimínaigéid do shlabhraí peptide a thionól go héifeachtúil agus struchtúir éagsúla peptide a chruthú le haghaidh taighde, fionnachtain drugaí, agus feidhmeanna teiripeacha.