Táirgí

(1R,2S,5S)—6,6-DiMethyl-3-aza-bicylo[3.1.0]aigéad heacsán-2-charbocsaileacha Is comhdhúil cheimiceach é hidreaclóiríd eistir meitile a bhfuil feidhmeanna éagsúla aige i dtaighde cógaisíochta agus i bhforbairt drugaí. Is é príomhúsáidí an chomhdhúil seo ná mar bhloc tógála ciriúla i sintéis na n-idirmheánacha cógaisíochta agus na gcomhábhar gníomhach cógaisíochta (API).Mar gheall ar a struchtúr bicyclic uathúil agus cirality tá sé luachmhar i dtáirgeadh comhdhúile enantiomerically íon.Tríd an cumaisc seo a ionchorprú sa tsintéis, is féidir le poitigéirí an steiré-cheimic a rialú agus airíonna cógaseolaíochta sonracha a chruthú sna móilíní a eascraíonn as.Tá sé seo thar a bheith tábhachtach i bhforbairt drugaí, áit a mbraitheann an ghníomhaíocht bhitheolaíoch atá ag teastáil go minic ar shocrú spásúil an mhóilín. Ina theannta sin, (1R,2S,5S)—6,6-DiMethyl-3-aza-bicylo[3.1.0]heacsán -2-aigéad carbocsaileach Úsáidtear hidreaclóiríd eistir Methyl mar réamhtheachtaí do shintéis drugaí atá bunaithe ar quinuclidine.Tá raon leathan gníomhaíochtaí bitheolaíocha léirithe ag díorthaigh quinuclidine, lena n-áirítear airíonna antipsychotic, anticonvulsant, agus analgesic.Trí shainghrúpaí feidhmiúla a thabhairt isteach sa chomhdhúil, is féidir le poitigéirí a n-airíonna cógaschinéiteacha agus cógasdinimiceacha a mhodhnú, ag cur lena acmhainneacht theiripeach. Ina theannta sin, aimsíonn an cumaisc seo úsáid mar imoibreán nó mar chatalaíoch i gclaochluithe orgánacha.Mar gheall ar láithreacht aimín treasach agus nádúr bacach na ngrúpaí meitile, is féidir leis a bheith rannpháirteach in imoibrithe ceimiceacha éagsúla, mar shampla imoibrithe amidation, alkylation, agus cycloaddition.Mar gheall ar a imoibríocht agus a chumas chun idirmheánacha casta a fhoirmiú is uirlis ilúsáideach é i sintéis orgánach, rud a ligeann do chomhdhúile atá éagsúil ó thaobh struchtúir de a chruthú. Go hachomair, (1R,2S,5S)—6,6-DiMethyl-3-aza-bicylo[3.1 .0]aigéad heacsán-2-carbocsaileacha Is comhdhúil luachmhar é hidreaclóiríd eistear meitile i bhforbairt drugaí agus sintéis orgánach.Cuireann a chirality agus a struchtúr uathúil ar chumas comhdhúile enantiomerically íon a tháirgeadh agus sintéis drugaí atá bunaithe ar quinuclidine a bhfuil airíonna cógaseolaíochta sonracha acu.Mar gheall ar a imoibríocht freisin imoibreán úsáideach agus catalaíoch é i gclaochluithe ceimiceacha éagsúla.Ar an iomlán, tá ról suntasach ag an gcomhdhúil seo i gcur chun cinn taighde cógaisíochta agus forbairt gníomhairí teiripeacha nua.