Táirgí

Thángamar ar phróisis rialála roimhe seo inar chuir dihydrotestosterone (DHT) a éifeacht coisctheach ar chosúlacht ghéine próitéine a bhaineann le hormón parathyroid (PTHrP) tríd an receptor estrogen (ER) α, ach ní an receptor androgen (AR), i gcealla ailse chíche MCF-7. .Anseo, rinneamar imscrúdú ar cibé an bhfuil idirghníomhú receptor ligand-núicléach aberrant (NR) den sórt sin i láthair i gcealla LNCaP ailse próstatach.Ar dtús, dheimhnigh muid gur léirigh cealla LNCaP méideanna móra AR ag leibhéil diomaibhseach de ERα / β nó receptor progesterone.Breathnaíodh an dá shochtadh PTHrP agus gníomhachtú géinte antigen próstatach-shonrach tar éis riarachán neamhspleách 17β-estradiol (E2), DHT, nó R5020.Ag teacht leis an nóisean gur chaill an LNCaP AR a shainiúlacht ligand mar gheall ar shóchán (Thr-Ala877), léirigh turgnaimh le siRNA a dhírigh ar an NR faoi seach go ndearna an AR monaplacht ar ról an idirghabhálaí maidir le rialáil comhroinnte-spleách ar hormóin, a raibh baint de ghnáth ag baint leis. le traslonnú núicléach an AR mutant seo.Nocht anailís microarray ar rialáil géine ag DHT, E2, nó R5020 go raibh forluí níos mó ná leath de na géinte le sruth ón AR (Thr-Ala877) sna cealla LNCaP.Ar ábhar spéise ar leith, thuig muid go raibh an AR (cineál fiáin [wt]) agus AR (Thr-Ala877) chomh freagrach céanna as na hidirghníomhaíochtaí E2-AR.Léirigh turgnaimh micreascópachta fhluaraiseachta go raibh an dá EGFP-AR (wt) agus EGFP-AR (Thr-Ala877) logánaithe go heisiach laistigh den núicléas tar éis cóireála E2 nó DHT.Ina theannta sin, léirigh measúnachtaí tuairisceoirí gur léirigh roinnt cealla ailse eile comharthaí E2-AR (wt) a bhí cosúil leis an gceann i gcealla LNCaP.Déanaimid postáil anseo ar láithreacht idirghníomhaíochtaí folaithe idir wt AR agus E2 i gcealla ailse áirithe atá íogair ó thaobh hormóin.