Táirgí

Ba é cuspóir an staidéir seo comparáid a dhéanamh idir éifeachtúlacht valproate versus haloperidol maidir le laghdú ar an leibhéal corraí in othair a raibh tionchar orthu sa roinn éigeandála.Sannamar 80 othar a raibh anróit ghéar orthu chun valproate sóidiam infhéitheach (20 mg/kg) nó halaperidol ionmhatánach (5 mg/1 ml) a fháil.Rinneadh agitation a thomhas ag bunlíne agus 30 nóiméad tar éis an chéad instealladh ag baint úsáide as an Scála Measúnaithe Agitation-Calmness (ACES), an foscála Comhpháirt Scála Siondróm Dearfach agus Diúltach, agus an Scála Iompraíochta Agitated.I gcás 80 othar a ndearnadh cóireáil orthu le valproate sóidiam, ba é an dáileog meán ± SD 1541.5 ± 286 mg (raon 940-2400).Ba iad na meánscóir ACES postintervention ó bhunlíne go 30 min tar éis instealladh drugaí ná 4.73 (SD = 1.93) don ghrúpa valproate agus 5.45 (SD = 2.09) don ghrúpa haloperidol (P = 0.028).Níor tugadh faoi deara aon difríochtaí suntasacha i dtéarmaí na meánathruithe 30 nóiméad tar éis na hidirghabhála le haghaidh dhá scála agitation breise.D’fhulaing céatadán níos mó othar sa ghrúpa haloperidol támhachán dian (36.2%, P <0.001) agus comharthaí extrapyramidal (8.7%, P = 0.007) i gcomparáid leis an ngrúpa valproate (2.5% le haghaidh sedation dian, gan aon othar le haghaidh comharthaí extrapyramidal).Tugann na torthaí le fios go bhfuil valproate infhéitheach i suíomh cleachtais chliniciúil síciatrachta éigeandála chomh héifeachtach le haloperidol chun corraíl a laghdú, le próifíl sábháilteachta níos fearr.