Táirgí

Mar gheall ar thromchúis an fhriotaíochta mhiocróbaigh in éineacht le heaspa ábhar frithmhiocróbach nua tá suim mhéadaithe i bhforbairt peiptídí frithmhiocróbacha (AMPanna) mar theiripí núíosacha.Sa staidéar seo, rinneamar measúnú ar ghníomhaíochtaí frithmhiocróbacha dhá pheptídí gearra shintéiseacha, eadhon, RRIKA agus RR.Thaispeáin na peiptídí seo gníomhaíocht fhrithmhiocróbach láidir i gcoinne Staphylococcus aureus, agus feabhsaíodh a n-éifeachtaí frithmhiocróbacha go mór trí thrí aimínaigéad a chur leis i gcríochfort C, rud a mhéadaigh amphipathicity, hidreafóbacht agus glanmhuirear dá bharr.Thairis sin, léirigh RRIKA agus RR éifeacht bactericidal suntasach agus tapa i gcoinne aonróga Staphylococcus cliniciúla agus drugaí-resistant, lena n-áirítear Staphylococcus aureus resistant meicillin-resistant (MRSA), vancomycin-idirmheánach S. aureus (VISA), vancomycin-resistant S. aureus (VRSA). , S. aureus linezolid-resistant, agus eipideirm Staphylococcus meicillin-resistant.I gcodarsnacht le go leor AMP nádúrtha, choinnigh RRIKA agus RR a ngníomhaíocht i láthair na dtiúchan fiseolaíocha de NaCl agus MgCl2.Chuir RRIKA agus RR araon le marú lísostaphin níos mó ná 1,000 huaire agus díothaíodh aonrúcháin MRSA agus VRSA laistigh de 20 nóiméad.Ina theannta sin, bhí na peiptídí a cuireadh i láthair níos fearr maidir le bithscannáin greamaitheacha S. aureus agus S. eipideirm a laghdú i gcomparáid le torthaí le gnáth-antaibheathaigh.Tugann ár dtorthaí le fios gurb iad na héifeachtaí stafalaicídeacha a bhí ag ár gcuid peiptídí trí thréscaoilteacht an scannáin bhaictéarach, rud a fhágann gur sceitheadh ​​ábhar cíteaplasmach agus bás cille.Ina theannta sin, ní raibh peptides tocsaineach do chealla HeLa ag 4- go 8-huaire a dtiúchan frithmhiocróbach.Cruthaíonn gníomhaíochtaí frithmhiocróbacha potentacha agus neamh-íogair salainn na peptidí seo iarrthóir teiripeach tarraingteach chun cóireáil a dhéanamh ar ionfhabhtuithe S. aureus atá frithsheasmhach in aghaidh ildrugaí.