Cíteicróim C CAS:9007-43-6 Púdar donn dearg nó dorcha
| Uimhir Chatalóige | XD90330 |
| Ainm Táirge | Cíteacróm C |
| CAS | 9007-43-6 |
| Foirmle Mhóilíneach | C42H54FeN8O6S2 |
| Meáchan Móilíneach | 886.91 |
| Sonraí Stórála | -15 go -20 °C |
| Cód Taraife Comhchuibhithe | 35040090 |
Sonraíocht Táirge
| Dealramh | Púdar donn dearg nó dorcha |
| Measúnacht | 99% |
| pH | 5 - 7 |
| Iarann | 0.40 - 0.48% |
| Íonachta | Íosta 90% |
| Iarmhar ar Adhaint | Uasmhéid 1.5% |
| Taise | Uasmhéid 6% |
| Steiriúlacht | Comhlíonann an tástáil sterility |
| Pyrogens | Saor |
| Tástáil Dathmhéadrach | Dearfach |
| E. Coli | As láthair |
| Speicis Salmonella | As láthair |
| Tuaslagthacht 10% in uisce | Glan le dath dearg |
| Luach díothaithe | Er/Eo: Íosta 1.1 |
| Comhaireamh Miocróbach Iomlán cfu / g | Uasmhéid 100 |
| Múnlaí/Giostaí | As láthair |
| Bunús | Croí capall |
Tugann litríocht atá ag teacht chun cinn le fios go bhféadfadh bisphenol A (BPA), ceimiceán a chuireann isteach go forleathan inchríneacha, nuair a tharlaíonn nochtadh go luath sa saol, an baol siondróm meitibileach a mhéadú.Sa staidéar seo, rinneamar imscrúdú ar an hipitéis go raibh nochtadh imbhreithe do BPA réamhshuite ar an sliocht do ghalar ae sailleacha: léiriú hepatic siondróm meitibileach, agus a mheicníocht féideartha.Tugadh BPA (40μg/kg/lá) nó feithicil ar fhrancaigh Wistar a bhí ag iompar clainne le linn tréimhse iompair agus lachtaithe.Scrúdaíodh histeolaíocht ae, anailís bithcheimiceach, tras-scríbhinne, agus feidhm miteachondrial i sliocht fireannaigh ag seachtainí iarbhreithe 3, 15 agus 26.Ag 3 seachtaine d'aois, níor breathnaíodh moirfeolaíocht ae neamhghnácha agus feidhm sa sliocht BPA-nochta, ach laghdú ar ghníomhaíocht casta riospráide mitochondrial (MRC) (I agus III) agus athruithe suntasacha i léiriú géine a bhaineann le meitibileacht aigéid sailleacha mitochondrial. breathnaíodh i gcomparáid le rialuithe.Ag 15 seachtaine, breathnaíodh steatosis micrea-soithíoch san ae, géinte uas-rialaithe a bhfuil baint acu le cosáin lipogenesis, giniúint mhéadaithe ROS agus scaoileadh Cytc sa sliocht BPA-nochta.Ansin, breathnaíodh carnadh fairsing sailleacha san ae agus serum ardaithe ALT i sliocht BPA-nochta ag 26 seachtaine.Sa bhreathnóireacht fadaimseartha, chuaigh feidhm hepatic mitochondrial lena n-áirítear gníomhaíocht MRC, táirgeadh ATP, giniúint ROS agus cumas membrane mitochondrial in olcas de réir a chéile sa sliocht a bhí faoi lé BPA.Cuireann nochtadh BPA imbhreithe le forbairt steatosis hepatic i sliocht na bhfrancach, a d’fhéadfaí a idirghabháil trí fheidhm mitochondrial hepatic lagaithe agus meitibileacht hepatic lipid uas-rialaithe.
