Táirgí

Tá imscrúdú déanta ar chosc na n-ainhidrases β-carbónach (CAs, EC 4.2.1.1) ó na fungais phataigineacha Cryptococcus neoformans (Can2) agus Candida albicans (Nce103) le sraith de 25 carboxyláit alafatacha agus aramatacha brainseach.Áiríodh isfhoirmeacha daonna hCA I agus II sa staidéar freisin chun comparáid a dhéanamh.Ba iad na carboxylates alafatacha go ginearálta coscairí millimolar hCA I agus II agus coscairí íseal mhicromolar/submicromolar β-CA.Bhí carboxylates aramatacha ina gcoscóirí micrimolar ar na ceithre einsím ach léirigh cuid acu gníomhaíocht nanomólach íseal i gcoinne na n-einsímí pataigineacha fungacha.Chuir 4-Hidrocsa- agus 4-meitile-beansóáit cosc ​​ar Can2 le K(I)s de 9.5-9.9 nM.Bhí na heistir meitile, na hidreacsamáití, na hiodrazídí agus na carboxamides de chuid de na díorthaigh seo ina gcoscairí éifeachtacha ar na α- agus β-CA anseo freisin.

Tá parabens i measc na leasaithigh is minice a úsáidtear chun fás miocróbach a chosc agus chun seilfré raon táirgí tomhaltóra a leathnú.Ba é cuspóir an staidéir seo léargas a fháil ar mheitibileacht parabens i gcealla ailse chíche (MCF7) ós rud é go bhfuil gníomhaíocht estrogenach léirithe acu i dtreo na gceall seo agus go bhfuarthas iad i bhfíocháin ailse chíche.Cinneadh tocsaineacht parabens do chealla MCF7 trí úsáid a bhaint as measúnachtaí MTT.Rinneadh anailís ar hidrealú meitil-, búitile agus beinsile-paraben go haigéad p-hiodrocsaibenzoic i gcealla saothraithe MCF7 agus i aonchineálaigh cheallacha.Rinneadh staidéar ar glucuronidation agus sulfoconjugation in homogenates MCF7, agus rinne HPLC anailís ar parabens.Léiríodh go bhfuil Methyl-paraben i bhfad níos lú tocsaineach ná búitile agus beinsile-paraben.Bhí parabens go hiomlán cobhsaí in aonchineálach MCF7 ach rinneadh hidrealú ar aicéatáit p-nitrophenyl, cineál foshraithe.Níor léirigh aonchineálacha cille MCF7 gníomhaíochtaí glucuronidation agus sulfoconjugation i dtreo parabens.Féadfaidh cobhsaíocht níos airde parabens a carnadh i bhfíochán ailse chíche a mhíniú.